A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quarta-feira (17), o recolhimento do medicamento Furosemida – 10,0 mg/ml Sol. Inj. Cx 100 Amp Vd Amb X 2 ml, fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.
A medida atinge exclusivamente o lote 2411191, com validade até 30/11/2026, e inclui a suspensão da comercialização, distribuição e uso do produto.
De acordo com a Anvisa, a decisão foi tomada após a identificação da presença de material estranho, semelhante a um caco de vidro, dentro do medicamento. O problema foi constatado por um parecer da Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC), que apontou desvio de qualidade.
A Agência orienta que profissionais de saúde ou pacientes que possuírem unidades do lote citado comuniquem o fato imediatamente, seja pelos canais de atendimento da Anvisa, seja pela Vigilância Sanitária local, disponível para consulta no portal oficial do órgão.
A medida tem caráter preventivo e busca garantir a segurança dos pacientes que utilizam o fármaco.
Com informações: Jornalista Fernando Kopper